Синдром Аперта – генетическое заболевание, характеризующееся нарушениями процессов окостенения черепа и связанными с этим вторичными расстройствами, а также многочисленными пороками развития скелета и конечностей. Симптомами этого состояния являются карликовый рост, башенная форма черепа, расширенная переносица, не заращение твердого нёба, синдактилии на руках и ногах.
Синдром Аперта
![](https://dr-golovanev.ru/wp-content/uploads/2020/07/head7.png)